全球创新生物药案例

中国创新生物药企业
全球化流程协同实践

围绕研发、临床、生产、采购供应链及全球化协同场景， 构建统一流程门户与 BPM 数字化平台， 实现跨园区、跨部门、跨系统端到端流程协同， 打造满足 GMP 与审计要求的医药流程治理体系。

100%
全流程留痕
满足 GMP 合规
多园区
全球研发与生产
协同一体化

客户简介

国内创新生物制药龙头
客户为中国创新生物药领军企业之一， 综合实力稳居国内前五， 位列全球生物科技第一梯队， 以“肿瘤 + 代谢/慢病”双轮驱动和高价值药物研发为核心战略， 具备强大的研发创新能力与国际化运营体系。

随着全球化研发与商业化布局持续扩展， 企业对跨园区协同、流程标准化、 GMP 合规治理以及端到端流程贯通提出了更高要求。

客户挑战

01

多系统流程分散

研发、临床、生产、行政等多套系统流程分散， 业务人员需要频繁切换系统登录， 操作复杂且协同效率低。

02

多园区协同困难

缺少统一办公入口， 待办、消息与业务通知分散， 跨园区、跨部门协同效率低， 难以形成统一流程闭环。

03

合规治理要求高

研发 → 临床 → 生产 → 销售流程链路长， 医药行业对流程审批、 版本变更与操作留痕提出严格审计要求。

实施方案

全场景 BPM 覆盖

基于 BPM 平台覆盖研发立项、 临床审批、生产准入、 采购供应链、财务人事及公文流转等全场景流程。

业务门户建设

基于人资、采购等业务领域构建端到端业务门户， 为一线业务人员提供统一入口与操作指引。

端到端流程打通

贯通研发 → 临床 → 生产 → 销售全业务链路， 实现跨园区、跨部门协同线上闭环。

流程合规与个性化工作台

实现流程审批、操作、版本变更全程留痕， 满足 GMP 与审计要求， 并按岗位角色定制个性化工作台与流程看板。

关键成果

统一入口

告别多系统切换
办公协同效率全面提升

端到端

打通研发到销售
全业务流程链路

GMP

流程全程留痕
满足医药行业合规标准

全球化

建成药企门户 + 流程协同平台
支撑国际化布局

打造全球化生物医药流程协同平台

从研发、临床到生产与商业化运营， 帮助生物制药企业构建统一流程门户、 全链路协同体系与合规治理平台。